• xbxc1

Cefovecinum Natricum ad Injectionem

Descriptio Brevis:

Unaquaeque ampulla continet:
Cefovecinum natricum: 800 mg


Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Indicia

Adhibetur ad infectiones cutis in canibus curandas, quae a stirpibus Staphylococci et Streptococci susceptibilibus (ut pyoderma superficiale secundarium) causantur. Infectiones tractus urinarii (morbi, abscessus et vulnera) ab Escherichia coli et/vel Proteo mirabili causantur.
Curatio felium a Pasteurella multocida et infectionibus cutis (ut vulnera et abscessus) a stirpibus Staphylococci susceptibilibus effectis, et infectionibus tractus urinarii ab Escherichia coli effectis.

Administratio et Dosis:

Sumatur una ampulla huius producti et dissolvatur in 10 mL aquae ad iniectionem. Iniectio subcutanea: Canibus et felibus, administrantur 8 mg per kg ponderis corporis (calculatum ut cefovecinum, aequivalens volumini iniectionis 0.1 mL per kg ponderis corporis). Effectus therapeuticus potest durare usque ad 14 dies. Si responsio therapeutica in canibus incompleta est, secunda iniectio subcutanea administrari potest; tamen, numerus totalis iniectionum non debet excedere duas.

Effectus Secundarii:

Singuli canes vel feles post administrationem reactiones allergicas, lethargiam, appetitus amissionem, vomitum, et diarrhoeam experiri possunt.

Tempus Subscriptionis

Non opus est specificare.

Repositorium

A luce protectum ad 2–8°C servandum; solutio reconstituta, a luce protecta et in involucro originali refrigerata, per 28 dies stabilis manet.

Ad Usum Veterinarium Solum


  • Praecedens
  • Deinde: